康复预防

关于肌萎缩侧索硬化症(ALS)的5个事实(信息图)

时间:2018/4/25 11:42:10  作者:  来源:中国罕见病  查看:16  评论:0

肌萎缩侧索硬化症(ALS),通常也被称为卢伽雷氏症(Lou Gehrig’s Disease),是一种经典运动神经元病。早期症状包括肌肉无力或僵硬,而且随着疾病发展,患者运动、语言、吞咽和最终的呼吸能力会迅速消失。

 

在致力于ALS研究的倡导组织等帮助下,“罕见病报告”(Rare Disease Report,RDR)试图让读者们了解神经和肌肉骨骼领域的最新资讯。这张新的信息图提供了5个关于ALS的事实,这些事实在RDR的新闻文章中可能不一定涉及。

 

  • 1869年,法国神经病学家Jean-Martin Charcot首次发现ALS,但直到1939年,前纽约洋基队棒球运动员卢伽雷被诊断出患有ALS后,该病才获得国家和国际性的关注。由于该病终结了有史以来最受人喜爱的棒球运动员的职业生涯,所以通常被称为“卢伽雷氏症”。

     

  • ALS在全世界范围内都有发生,没有种族、民族或社会经济方面的界限。不过,研究表明,退伍军人ALS发病的可能性大约是未服役人员的两倍。

     

  • 大约90%的ALS不是遗传性的。更有可能的是,被诊断的患者是他或她家族中唯一罹患该病的人,被称为“散发性ALS”。另外10%的病例被认为是“家族性ALS”,患者还可能出现额颞叶痴呆。

     

  • 由于ALS患者通常保有执行较高级思维过程的能力,比如推理、记忆、理解和解决问题,他们会清醒地意识到自己在逐渐丧失身体功能,并可能变得焦虑和抑郁。

     

  • 2017年5月,美国食品与药物管理局(FDA)批准Radicava(依达拉奉)用于治疗ALS患者。这是一种由卫生保健专业人员提供的静脉输液疗法,是20多年来首个获得批准的药物。

     

原文链接:http://www.raredr.com/news/five-facts-about-als

翻译:曹文东

校审:夏蓓

标签:萎缩 硬化 事实 信息 

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